L'ARP participe à l'atelier de renforcement des capacités réglementaires pour l'Afrique francophone à Kigali

L'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP) a pris part à l'atelier de renforcement des capacités réglementaires destiné aux autorités nationales de réglementation (ANR) de l'Afrique francophone, tenu du 5 au 9 octobre 2026 à Kigali, au Rwanda. Cette rencontre, organisée conjointement par l'Agence Africaine du Médicament (AMA) et l'Agence Européenne des Médicaments (EMA), a réuni les responsables de 21 autorités nationales de réglementation africaines ainsi que des experts de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), de Swissmedic, de l'Agence fédérale belge des médicaments et des produits de santé (FAMHP), de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de France et de l'Agence islandaise des médicaments. L'objectif principal de cet atelier était de renforcer les capacités techniques et réglementaires des agences participantes, tout en favorisant l'harmonisation des pratiques et la coordination des activités entre les différentes autorités de réglementation du continent. Selon la Directrice générale de l'Agence Africaine du Médicament, Dr Delese Mimi Darko, cette initiative vise à accompagner la montée en compétence des agences nationales afin de renforcer l'efficacité des systèmes de réglementation en Afrique et d'améliorer l'accès des populations à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité. Au-delà du partage d'expériences, cette session de formation a constitué un cadre privilégié d'échanges et de mutualisation des connaissances entre les agences participantes. Elle a également permis de consolider les mécanismes de collaboration régionale et de promouvoir une vision commune de la réglementation pharmaceutique en Afrique. La participation de l'ARP à cet atelier s'inscrit dans sa dynamique de renforcement continu de ses capacités institutionnelles et techniques, conformément à sa mission de protection de la santé publique à travers la régulation efficace des produits de santé au Sénégal. Cette activité bénéficie de l'appui de l'initiative Global Gateway de l'Union européenne et du programme MAV+, qui soutiennent le développement des systèmes réglementaires pharmaceutiques sur le continent africain.

Cette information provient de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique.