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Selon l'outil mondial d'évaluation comparative de l'OMS (GBT), les fonctions réglementaires s'inscrivent dans le système national de réglementation (RS), cadre global :
Médicaments et vaccins
8 fonctions réglementaires sous le RS, soit 9 composantes.
Dispositifs médicaux
6 fonctions réglementaires sous le RS, soit 7 composantes (vigilance et surveillance du marché y forment une fonction unique).
Produits sanguins
10 fonctions réglementaires sous le RS, soit 11 composantes.