Une réglementation forte, une autorité crédible : consolidation des acquis du niveau de maturité 3 (NM3)

Un cadre juridique renforcé au service d'une réglementation pharmaceutique d'excellence. Dans le cadre de sa démarche d'amélioration continue, l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique (ARP), sous l'impulsion de sa Directrice générale et sous la coordination technique de la Direction des Affaires juridiques (DIAJ), poursuit le renforcement de son dispositif juridique et réglementaire. Les 13 et 14 octobre 2026, l'ARP a tenu une réunion de validation interne des projets de textes réglementaires prioritaires. Cette étape stratégique s'inscrit dans le processus de consolidation des acquis du niveau de maturité 3 (NM3), tout en renforçant l'alignement du cadre réglementaire national sur les standards internationaux les plus exigeants. À travers cette initiative, l'ARP réaffirme son engagement à bâtir un système de réglementation pharmaceutique moderne, performant et crédible, garantissant la qualité, l'efficacité et la sécurité des médicaments et autres produits de santé, dans l'intérêt de la protection des populations. Cette dynamique illustre la volonté de l'Agence de préserver durablement les acquis du NM3, de renforcer la gouvernance réglementaire et de poursuivre résolument sa trajectoire vers l'atteinte du niveau de maturité 4 (NM4), conformément à sa vision de faire du Sénégal une autorité nationale de réglementation pharmaceutique de référence en Afrique.

Cette information provient de l'Agence sénégalaise de Réglementation pharmaceutique.