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DÉCISION FIXANT LA COMPOSITION DU DOSSIER SIGNÉE
ARRETE PORTANT ORGANISATION DU SYSTEME NATIONAL DE PHARMACOVIGILANCE
GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE FABRICATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION ET D’IMPORTATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
ARRETE FIXANT LES CONDITIONS D’IMPORTATION, DE GESTION ET D’UTULISATION DES DONS DE MEDICAMENTS AU SENEGAL
LES ANNEXES DU REGLEMENT RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
ARRETE PORTANT CREATION, ATTRIBUTIONS, COMPOSITION ET FONCTIONNEMENT DE LA COMMISSION NATIONALE DU MEDICAMENT EN APPLICATION DU REGLEMENT N°06/2010/CM/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
ARRETE PORTANT CREATION, ATTRIBUTIONS, COMPOSITION ET FONCTIONNEMENT DU COMITE D’EXPERTS EN APPLICATION DU REGLEMENT N°06/2010/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UMOA
ARRETE INTERMINISTERIEL FIXANT LES TARIFS EN MATIERE D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN
LES ANNEXES DU REGLEMENT RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
LOI PORTANT CODE D’ETHIQUE POUR LA RECHERCHE EN SANTE EXPOSE DES MOTIFS
REGLEMENT N°04/2020/CM/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMO
DECRET PORTANT ORGANISATION DU MINISTERE DE LA SANTE ET DE L’ACTION SOCIALE
LOI N°2020-26 RELATIVE A LA TRANSFUSION SANGUINE ET AUX MEDICAMENTS DERIVES DU SANG
DECISION PORTANT ADOPTION DES LIGNES DIRECTRICES RELATIVES A L’HARMONISATION DE LA REGLEMENTATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
Arrêté portant Adoption des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC ICR) pour la conduite des essais cliniques.
ANNEXE REGLEMENT REVISE PROCEDURE D’HOMOLOGATION DES MEDICAMENTS VF 13012021_2
Application du nouveau règlement 04/2020/CM/UEMOA abrogeant et remplaçant le règlement 06/2010/CM/UEMOA
REGLEMENT N°042020CMUEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA
Décret n°2022-824 portant création et fixant les règles d’organisation et de fonctionnement de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP)