NOTE A L'ATTENTION DES REPRESENTANTS DE LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES --- COMMISSION NATIONALE DU MEDICAMENT HOTEL FLEUR DE LYS, 24-25 AVRIL 2023 --- FORMULAIRE DE DEMANDE D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE --- RISQUE DE RUPTURE TEMPORAIRE D’APPROVISIONNEMENT DU DEPAKINE --- NOTE AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES RELATIVES AUX PROCÉDURES D'HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L'UEMOA --- LISTE NATIONALE DES MÉDICAMENTS ET PRODUITS ESSENTIELS VERSION 2022 --- COMMUNIQUE PORTANT SUR LE VERSEMENT DES REDEVANCES RELATIVES AUX FRAIS D'HOMOLOGATION --- COMMISSION NATIONALE DU MÉDICAMENTS 05 JANVIER 2023 --- COMMISSION NATIONALES SUR L'ENREGISTREMENT DES COMPLÉMENTS NUTRITIONNELS 04 JANVIER 2023 --- NOTE AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES --- FORMULAIRE DE DEMANDE CRÉATION OFFICINE --- DEMANDE DE CRÉATION OFFICINE 2022 --- RÉPARTITION DES OFFICINES POUR L’ANNÉE 2022 --- COMMISSION CHARGÉE DU RENOUVELLEMENT DES MEMBRES DU BUREAU DE L'ORDRE NATIONAL DES MÉDECINS DU SÉNÉGAL --- LISTE DEFINITIVE CANDIDATS ONMS --- DECISION CANDIDATURE --- LISTE PROVISOIRE DES CANDIDATS --- COMMUNIQUÉ PHASE CONTENTIEUSE --- ELECTIONS DE RENOUVELLEMENT DES MEMBRES DU BUREAU DE L'ORDRE DES MÉDECINS DU SÉNÉGAL --- LISTE DES ETABLISSEMENTS PHARMACEUTIQUES DE FABRICATION ET DE DISTRIBUTION EN GROS --- L’AGENCE SENEGALAISE DE REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE (ARP) A ETE INFORMEE PAR ALERTE REFERENCEE N°8/2022 EN DATE DU 27/12/2022 DE L’ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE (OMS), D’UN LOT DE METHOTREX TM (METHOTREXATE) 50 MG DE QUALITE INFERIEURE ET CONTAMINE, IDENTIFIE DANS DEUX PAYS DE LA RÉGION OMS DE LA MEDITERRANEE ORIENTALE (YÉMEN ET LIBAN) --- LISTE DÉFINITIVE DES PHARMACIENS ET LES COMMUNES RETENUS POUR LES CRÉATIONS OFFICINE DE PHARMACIE POUR ANNELÉE 2021 --- NOTE D'INFORMATION : PRODUITS PÉDIATRIQUES DE QUALITÉ INFÉRIEURE (CONTAMINÉS) DÉTECTÉS DANS LA RÉGION OMS AFRIQUECLIQUER ICI POUR VOIR LES PUBLICATIONS

DÉCISION FIXANT LA COMPOSITION DU DOSSIER SIGNÉE

DECISION-FIXANT-LA-COMPOSITION-DU-DOSSIER-SIGNEE-1Télécharger

DÉCRET 2007

DECRET-2007-2Télécharger

ARRETE PORTANT ORGANISATION DU SYSTEME NATIONAL DE PHARMACOVIGILANCE

ARRETE-MINIST-PV-SENEGALTélécharger

GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE FABRICATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

Annexe_Dec_08_2010_CM_UEMOA1Télécharger

GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION ET D’IMPORTATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

UEMOA-BPDTélécharger

ARRETE FIXANT LES CONDITIONS D’IMPORTATION, DE GESTION ET D’UTULISATION DES DONS DE MEDICAMENTS AU SENEGAL

IMPORTION-GESTION-DE-DONS31102017122407911-1Télécharger

LES ANNEXES DU REGLEMENT RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

Annexe_reglement-04-revise-procedure-d-homologation-des-medicaments-VF-13012021_2-1Télécharger

ARRETE PORTANT CREATION, ATTRIBUTIONS, COMPOSITION ET FONCTIONNEMENT DE LA COMMISSION NATIONALE DU MEDICAMENT EN APPLICATION DU REGLEMENT N°06/2010/CM/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

Arrete_creant_commission_nationale_du_MedicamentTélécharger

ARRETE PORTANT CREATION, ATTRIBUTIONS, COMPOSITION ET FONCTIONNEMENT DU COMITE D’EXPERTS EN APPLICATION DU REGLEMENT N°06/2010/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UMOA

Arrete-comite-d-experts-HomogationMedicamentsSenegalsigneTélécharger

ARRETE INTERMINISTERIEL FIXANT LES TARIFS EN MATIERE D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN

Arrete-interministeriel-fixant-les-tarifs-en-matiere-dhomologa-1-Copie-1Télécharger

LES ANNEXES DU REGLEMENT RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

Annexe_reglement-04-revise-procedure-d-homologation-des-medicaments-VF-13012021_2Télécharger

LOI PORTANT CODE D’ETHIQUE POUR LA RECHERCHE EN SANTE EXPOSE DES MOTIFS

textes-essais-cliniques-Télécharger

REGLEMENT N°04/2020/CM/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMO

REGLEMENT-PROCEDURES-DHOMOLOGATION-DES-PRODUITS-PHARMACEUTIQUESTélécharger

DECRET PORTANT ORGANISATION DU MINISTERE DE LA SANTE ET DE L’ACTION SOCIALE

decret-organisation-MSAS-signeTélécharger

LOI N°2020-26 RELATIVE A LA TRANSFUSION SANGUINE ET AUX MEDICAMENTS DERIVES DU SANG

Loi-Transfusion-sanguine-promulgueeTélécharger

DECISION PORTANT ADOPTION DES LIGNES DIRECTRICES RELATIVES A L’HARMONISATION DE LA REGLEMENTATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

DECISION-N°03-REGLEMENTATION-DISPOSITIFS-MEDICAUXTélécharger

Arrêté portant Adoption des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC ICR) pour la conduite des essais cliniques.

Arrete-Bonnes-Pratiques-Cliniques-BPCTélécharger

ANNEXE REGLEMENT REVISE PROCEDURE D’HOMOLOGATION DES MEDICAMENTS VF 13012021_2

Annexe_reglement-revise-procedure-d-homologation-des-medicaments-VF-13012021_2Télécharger

Application du nouveau règlement 04/2020/CM/UEMOA abrogeant et remplaçant le règlement 06/2010/CM/UEMOA

LETTRE-CIRCULAIRE-UEMOATélécharger

REGLEMENT N°042020CMUEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA

REGLEMENT-N°042020CMUEMOA-RELATIF-AUX-PROCEDURES-DHOMOLOGATION-DES-PRODUITS-PHARMACEUTIQUES-A-USAGE-HUMAIN-DANS-LES-ETATS-MEMBRES-DE-LUEMOATélécharger

Décret n°2022-824 portant création et fixant les règles d’organisation et de fonctionnement de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP)

Decret-Agence-senegalaise-de-Reglementation-PharmaceutiqueTélécharger