FORMULAIRE DE DEMANDE DES ESSAIS CLINIQUES --- NOTE AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES --- RAPPORT DE LA TROISIEME SESSION DE LA COMMISSION NATIONALE DU MEDICAMENT - DU 19 AU 21 SEPTEMBRE 2023 --- AVIS A MANIFESTATION D'INTERET --- CIRCULAIRE SUR L’OBLIGATION DU RESPECT DE LA REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE RELATIVE A LA PUBLICITE DES MEDICAMENTS ET AUTRES PRODUITS DE SANTE --- GUIDE DES DEMANDES D’IMPORTATIONS ET D’EXPORTATION DE MÉDICAMENTS ET AUTRES PRODUITS DE SANTÉ --- NOTE D'INFORMATION AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES --- NOTE D’INFORMATION AUX PROMOTEURS DES ESSAIS CLINIQUES --- NOTE D'INFORMATION TERMES DE REFERENCE DES ACTIVITES DE PRELEVEMENTS ET DE CONTRÔLE DE LA QUALITE DES MEDICAMENTS ANTIPALUDIQUES --- LISTE DEFINITIVE DES PHARMACIES ET COMMUNES RETENUS POUR LA CREATION D'OFFICINE DE PHARMACIE EDITION 2022 --- NOTE AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES : DEPOTS DES DOSSIERS D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE (AMM), DE RENOUVELLEMENT ET DE VARIATION --- RÉSULTATS DES TRAVAUX DE LA COMMISSION D’ÉTUDE DES DOSSIERS DES DEMANDES D’OUVERTURES D’OFFICINES : EDITION 2022 --- LOI RELATIVE AUX MEDICAMENTS, AUX PRODUITS DE SANTE ET A LA PHARMACIE --- NOTE A L'ATTENTION DES REPRESENTANTS DE LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES --- FORMULAIRE DE DEMANDE D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE --- RISQUE DE RUPTURE TEMPORAIRE D’APPROVISIONNEMENT DU DEPAKINE --- NOTE AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES RELATIVES AUX PROCÉDURES D'HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L'UEMOA --- LISTE NATIONALE DES MÉDICAMENTS ET PRODUITS ESSENTIELS VERSION 2022 --- COMMUNIQUE PORTANT SUR LE VERSEMENT DES REDEVANCES RELATIVES AUX FRAIS D'HOMOLOGATION --- COMMISSION NATIONALE DU MÉDICAMENTS 05 JANVIER 2023 --- COMMISSION NATIONALES SUR L'ENREGISTREMENT DES COMPLÉMENTS NUTRITIONNELS 04 JANVIER 2023 --- NOTE AUX LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES --- FORMULAIRE DE DEMANDE CRÉATION OFFICINE --- DEMANDE DE CRÉATION OFFICINE 2022 --- RÉPARTITION DES OFFICINES POUR L’ANNÉE 2022 --- COMMISSION CHARGÉE DU RENOUVELLEMENT DES MEMBRES DU BUREAU DE L'ORDRE NATIONAL DES MÉDECINS DU SÉNÉGAL --- LISTE DEFINITIVE CANDIDATS ONMS --- DECISION CANDIDATURE --- LISTE PROVISOIRE DES CANDIDATS --- COMMUNIQUÉ PHASE CONTENTIEUSE --- ELECTIONS DE RENOUVELLEMENT DES MEMBRES DU BUREAU DE L'ORDRE DES MÉDECINS DU SÉNÉGAL --- LISTE DES ETABLISSEMENTS PHARMACEUTIQUES DE FABRICATION ET DE DISTRIBUTION EN GROS --- L’AGENCE SENEGALAISE DE REGLEMENTATION PHARMACEUTIQUE (ARP) A ETE INFORMEE PAR ALERTE REFERENCEE N°8/2022 EN DATE DU 27/12/2022 DE L’ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE (OMS), D’UN LOT DE METHOTREX TM (METHOTREXATE) 50 MG DE QUALITE INFERIEURE ET CONTAMINE, IDENTIFIE DANS DEUX PAYS DE LA RÉGION OMS DE LA MEDITERRANEE ORIENTALE (YÉMEN ET LIBAN) --- LISTE DÉFINITIVE DES PHARMACIENS ET LES COMMUNES RETENUS POUR LES CRÉATIONS OFFICINE DE PHARMACIE POUR ANNELÉE 2021 --- NOTE D'INFORMATION : PRODUITS PÉDIATRIQUES DE QUALITÉ INFÉRIEURE (CONTAMINÉS) DÉTECTÉS DANS LA RÉGION OMS AFRIQUE

Textes Législatifs et Réglementaires


LOI n°2023 06 du 13 juin 2023 RELATIVE AUX MEDICAMENTS, AUX AUTRES PRODUITS DE SANTE ET A LA PHARMACIE.


DÉCISION FIXANT LE FORMAT DU DOSSIER DE DEMANDE DE CREATION, D’EXPLOITATION D’UN ETABLISSEMENT PHARMACEUTIQUE OU D’UNE AGENCE DE PROMOTION DE MEDICAMENT.


DECRET FIXANT LES CRITERES DE CREATION, DE TRANSFERT ET DE REPARTITION DES OFFICINES.


ARRETE PORTANT ORGANISATION DU SYSTEME NATIONAL DE PHARMACOVIGILANCE.


GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE FABRICATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE DISTRIBUTION ET D’IMPORTATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


ARRETE FIXANT LES CONDITIONS D’IMPORTATION, DE GESTION ET D’UTULISATION DES DONS DE MEDICAMENTS AU SENEGAL.


LES ANNEXES DU REGLEMENT RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


ARRETE PORTANT CREATION, ATTRIBUTIONS, COMPOSITION ET FONCTIONNEMENT DE LA COMMISSION NATIONALE DU MEDICAMENT EN APPLICATION DU REGLEMENT N°06/2010/CM/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


ARRETE PORTANT CREATION, ATTRIBUTIONS, COMPOSITION ET FONCTIONNEMENT DU COMITE D’EXPERTS EN APPLICATION DU REGLEMENT N°06/2010/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UMOA.


ARRETE INTERMINISTERIEL FIXANT LES TARIFS EN MATIERE D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN.


LES ANNEXES DU REGLEMENT RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


LOI PORTANT CODE D’ETHIQUE POUR LA RECHERCHE EN SANTE EXPOSE DES MOTIFS.


REGLEMENT N°04/2020/CM/UEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMO.


DECRET PORTANT ORGANISATION DU MINISTERE DE LA SANTE ET DE L’ACTION SOCIALE.


LOI N°2020-26 RELATIVE A LA TRANSFUSION SANGUINE ET AUX MEDICAMENTS DERIVES DU SANG.


DECISION PORTANT ADOPTION DES LIGNES DIRECTRICES RELATIVES A L’HARMONISATION DE LA REGLEMENTATION DES DISPOSITIFS MEDICAUX DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


Arrêté portant Adoption des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC ICR) pour la conduite des essais cliniques.


ANNEXE REGLEMENT REVISE PROCEDURE D’HOMOLOGATION DES MEDICAMENTS VF 13012021_2.


Application du nouveau règlement 04/2020/CM/UEMOA abrogeant et remplaçant le règlement 06/2010/CM/UEMOA.


REGLEMENT N°042020CMUEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA.


Décret n°2022-824 portant création et fixant les règles d’organisation et de fonctionnement de l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP).