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Nouvelles publications:: Rappel de lots de la spécialité BUPJTROY 20mg/4ml, Boite de 5 an1poules injectables --- Note d’information aux représentants des Laboratoires pharmaceutiques --- LISTE DEFINITIVE DES PHARMACIENS ATTRIBUTAIRES DE SITES POUR LA CRÉATION D'OFFICINE : ÉDITION 2024 --- RAPPORT DE LA PREMIERE COMMISSION DU MEDICAMENT ---RAPPEL DE NEUF (09) LOTS DES PRODUITS A BASE DE PROMETHAZINE (ALLERGYL ET PHENERGAN) --- RUPTURE TEMPORAIRE D'APPROVISIONNEMENT DE COLCHICINE 1 MG, COMPRIME SECABLE, BOITE DE 20 DES LABORATOIRES MAYOL Y SPINDER --- LISTE PROVISOIRE DES PHARMACIENS RETENUS POUR LA CRÉATION D’UNE OFFICINE : ÉDITION 2024 --- COMMUNIQUE OFFICINE --- LISTES DES TRANSFERTS EN COURS

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Bulletin d’Informations de l’ARP

BULLETIN d’INformations edition n°01

BULLETIN d’INformations edition n°00

BULLETIN VIGILANCES

CONSEIL DES MINISTRES DU 09 FEVRIER 2023

FICHE MAPI

FICHE DE SIGNALEMENT

LES (MAPI) SOUS EXPERTISE

LES MANIFESTATIONS POST VACCINALES INDESIRABLES (MAPI) SOUS EXPERTISE

rappels de lots des produits MISOBORT ET MISOCLEAR

rappels de lots des produits MISOBORT ET MISOCLEAR

Calendrier 2023 des périodes de dépôt de demande et de tenue des commissions de visa publicitaire

Arrêté portant Adoption des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC ICR) pour la conduite des essais cliniques.

L’Agence Sénégalaise de Réglementation Pharmaceutique (ARP) a été informée par Alerte référencée N°8/2022 en date du 27/12/2022 de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), d’un lot de METHOTREX ^TM (méthotrexate) 50 mg de qualité inférieure et contaminé, identifié dans deux pays de la région OMS de la Méditerranée orientale (Yémen et Liban)… (voir la suite dans la NOTE-DINFORMATION).

ANNEXE REGLEMENT REVISE PROCEDURE D’HOMOLOGATION DES MEDICAMENTS VF 13012021_2

REGLEMENT N°042020CMUEMOA RELATIF AUX PROCEDURES D’HOMOLOGATION DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES A USAGE HUMAIN DANS LES ETATS MEMBRES DE L’UEMOA